背景
VV116は、中国発の新規経口抗SARS–CoV-2薬である。
中国Shanghai Jiao Tong UniversityのZhaoらは、822名の軽～中等症COVID-19患者を対象として、同ウイルスオミクロン株優越期におけるその有効性・安全性を検証する第3相非劣性試験を行った（対照：ニルマトレルビル＋リトナビル）。一次エンドポイントは、28日以前の持続的臨床的回復達成期間で、症状スコアにより定量化した。
結論
VV116のニルマトレルビル＋リトナビルに対する一次エンドポイント非劣性を認めた（HR 1.17）。両群とも28日目までの重症化・死亡患者はなかった。有害事象発現率は、VV116群がニルマトレルビル＋リトナビル群より低かった。