免疫不全の成人におけるOmicron BA.5-およびXBB/XBB.1.5関連のサブラインに起因する症候性SARS–CoV-2感染を予防する二価mRNAブースター用量ワクチンの有効性の早期推定-検査へのコミュニティアクセスの増加プログラム、米国、2022年12月から2023年1月にかけて
このレポートは、2023年1月25日にMMWR Early Releaseとしてオンラインで公開された。SARS–CoV-2のOmicron BA.2関連サブラインXBB.1.5が全米で優勢を占めつつあり、XBBとXBB.1.5に対するワクチンの有効性は未知数だ。このレポートでは、2022年12月から2023年1月の期間中、BA.2のサブライン（XBBおよびXBB.1.5を含む）に対してS-遺伝子のターゲット存在を代理指標として使用した結果、二価mRNAブースター接種が以前に2～4回の単価ワクチン接種を受けた人々に対して、少なくとも接種後最初の3ヶ月間、XBB/XBB.1.5感染から追加の保護を提供することが示された。
新たなSARS–CoV-2のバリアントが出現するにつれて、ワクチンの有効性監視の継続は重要である。すべての人々はCOVID-19ワクチンを推奨のとおり最新の状態に保つべきであり、資格がある場合には二価ブースター接種を受けることを含む。
このレポートは、XBB関連サブラインに対する二価mRNA COVID-19ワクチンの有効性の初期推定を提供する。2022年12月1日から2023年1月13日までの国立薬局のテストの結果に基づく初期推定では、XBB/XBB.1.5サブライン関連感染とBA.5サブライン関連感染に対する二価ブースター接種の相対的な有効性（2～4回の単価接種と比較した場合）が類似していることが示された。
二価ブースターは、SARS–CoV-2の祖先株とOmicron BA.4/BA.5サブラインからのS-遺伝子をコードするmRNAを含んでいるが、XBBとXBB.1.5はOmicron BA.2サブラインの子孫である。この研究の結果から、二価ブースター接種は、以前に2、3、または4回の単価ワクチン接種を受けた人々に対して、接種後最初の3ヶ月間少なくとも症状性感染から追加の保護を続けて提供していることが示されている。しかしながら、これらの早期の保護効果は時間とともに徐々に衰え、追加接種またはブースターショットが必要となる場合がある。研究者は引き続きワクチンの長期的な効果と、必要に応じてブースターショットを受けるべきタイミングを明らかにするための研究を行っている。